尊敬的女士/先生：

您好！ 

目前我院内分泌内科正在开展一项“在单纯饮食和运动血糖控制不佳的成人2型糖尿病受试者中评价HRS 7535的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期研究（方案编号：HRS-7535-301）”。该研究已通过重庆医科大学附属第一医院伦理委员会的审查，目前正在招募受试者。

HRS-7535是GLP-1受体激动剂，属于小分子化合物，可通过激动GLP-1受体，发挥葡萄糖依赖性的促胰岛素分泌、抑制食欲和改善胰岛素敏感性等作用，降低血糖。本药品尚未审批上市。

如果您是2型糖尿病患者，且符合以下主要条件：

1.在签署知情同意书时受试者18-75周岁（包含两端），男女不限；

2.根据《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》标准诊断，存在2型糖尿病病史≥2个月；

3.筛选前2个月内，通过规律饮食和运动控制血糖，未使用任何降糖药物；

4.筛选时经当地实验室检测，HbA1c为7.0%≤HbA1c≤10.0%；

5.筛选时，19.0 kg/m²≤体重指数（BMI）≤40.0 kg/m²；

6.试验前自愿签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，有能力且愿意遵守方案要求完成本研究（例如自我监测血糖和记录受试者日志）；

7.从签署知情同意书开始至末次给药后2周内受试者无生育计划，且愿意采用方案规定的高效避孕措施。

您书面签署知情同意书后，参加本研究的检查/评估后进行筛查。筛查后，如果您符合入组标准，才可以参加本研究。

参加本试验，您可以：

Ø 得到研究药物治疗、定期随访、研究涉及的相关检查。

Ø 得到相应的交通和采血等补贴。

您有随时退出本研究的权利，您的隐私权会得到保护。

报名方法：

了解更多信息，请您联系：周老师，电话13408265937 。 

  重庆医科大学附属第一 医院内分泌内科